Kurkime modernią Lietuvos ateitį kartu
Registruotis
LR sveikatos apsaugos ministerija
Inovatyvių vaistų prieinamumo gerinimas Lietuvoje
Problema
Inovatyvių vaistų patekimas į rinką yra sudėtingas procesas, apimantis gamybą, registraciją, sveikatos technologijų vertinimą (STV), kompensavimą ir kainodarą bei integraciją į sveikatos sistemą.
Europos Sąjunga (ES), pripažindama šiuos iššūkius bei poreikį didinti konkurencingumą ir regioninį atsparumą, ėmėsi teisės aktų pokyčių jiems spręsti. Tačiau kol naujasis STV reglamentas ir pasiūlymas dėl naujo farmacijos reglamento dar nėra iki galo įgyvendinti, jų numatyti privalumai – supaprastinti STV procesai, sumažinta našta nacionalinėms institucijoms, greitesnis vaistų prieinamumas pacientams bei didesni paskatinimai pramonei – dar nėra realizuoti.
Pasak Europos farmacijos pramonės ir asociacijų federacijos, Europos pacientai galimybės gauti naujus vaistus vidutiniškai laukia 578 dienas. Lietuva atsilieka nuo ES vidurkio – vidutinis laukimo laikas siekia 819 dienų. Be to, Sveikatos apsaugos ministerija praneša, kad daugiau nei 70 proc. naujai registruotų vaistų farmacijos įmonės nepateikė paraiškų dėl kompensavimo Lietuvoje. Nėra aišku, kodėl paraiškos vangiai teikiamos Lietuvoje.
Taigi, esminė problema yra tai, kad Lietuvos pacientams prieinama mažesnė inovatyvių vaistų įvairovė ir jų laukti tenka ilgiau nei daugumoje ES šalių.
Tikslas
Projekto tikslas – nustatyti, kaip Lietuva galėtų pagerinti inovatyvių vaistų prieinamumą pacientams ir taip sustiprinti savo konkurencingumą Europos Sąjungoje.
Projekto eiga
2025/10/24
Pokalbiai su suinteresuotomis šalimis
2025/12/12
Esamos situacijos Lietuvos farmacijos sektoriuje analizė, apimanti nacionalinį ir ES reguliacinį kontekstą ir politikos kryptis vaistų gamybos, registravimo ir kompensavimo srityse
2026/01/13
Dvi gerųjų užsienio šalių praktikų analizės: dėl reguliacinio aiškumo ir įtraukiančios ekosistemos bei dėl lengvatinių mechanizmų taikymo
2026/01/13
Gerųjų praktikų taikant lengvatinius mechanizmus apžvalga su viešojo sektoriaus atstovais
2026/02/02
Viešoji konsultacija dėl siūlomų reguliacinį aiškumą ir ekositsemos įtrauktį stiprinančių priemonių
2026/02/18
Viešoji konsultacija dėl siūlomų lengvatinių mechanizmų konceptų taikymo galimybių
2026/03/06
Rekomendacijų pateikimas dėl veiksmų, kurie pagerintų vaistų prieinamumą Lietuvoje ir projekto tęstinumo užtikrinimas
Projekto failai
Rezultatas
